A fájdalommal, gyulladással, neuro- és immunfarmakológiával foglakozó kutatócsoport a kapszaicin-érzékeny érzőideg-végződések, az ezeken lokalizálódó receptorok és a belőlük felszabaduló neuropeptidek gyulladásos és fájdalom-folyamatokban betöltött szerepét vizsgálja. Sejteken, szövet-tenyészeteken, izolált szerveken, és állatkísérletes betegségmodellekben a kórélettani mechanizmusok integratív vizsgálatát végezzük, amelynek fontos gyógyszerfejlesztési aspektusai is vannak. A kapszaicin-érzékeny érzőideg-végződésekből fájdalom- és gyulladáskeltő neuropeptidek szabadulnak fel, amelyek értágulatot és plazma fehérje kiáramlást okoznak a beidegzett területen (neurogén gyulladás). Ezzel párhuzamosan gátló hatású peptidek (szomatosztatin, opioid peptidek) is felszabadulnak, melyek a szisztémás keringésen keresztül távolabbi területeken is hatnak. E peptidek fontos szerepet játszanak számos gyulladásos kórkép, krónikus ízületi, bőr, bél és légúti gyulladás, valamint fájdalomállapot (neuropátia) kialakulásában, amelyek kezelésében a rendelkezésre álló gyógyszeres terápia nem kielégítő és súlyos mellékhatásokat okoz. A kutatások célja az érzőideg-végződések, a neuropeptidek és a neuro-immun interakciók kórfolyamatokban betöltött szerepének feltérképezése és potenciális új gyógyszercélpontok azonosítása.
Humán mintákból (vérplazma, műtétileg eltávolított szövetek) neuropeptid-koncentrációkat mérünk (P-anyag, kalcitonin gén-rokon peptid, szomatosztatin, PACAP) érzékeny és specifikus RIA módszerekkel, citokineket tudunk meghatározni ELISA, Luminex és Alphalisa segítségével. TRPV1 és TRPA1 valamint neuropeptid receptorok expresszióját határozzuk meg PCR módszerrel.
(2016-2020): PEPSYS GINOP-2.3.2-15-2016-00050 – “Complexity of peptidergic signalization and its role in systemic diseases”
(2017-2020): EFOP-3.6.2 “Investigation of neuroinflammatory and neurodegenerative mechanisms from the molecule to bedsite”
(2015-2017): NKFIH-OTKA-NN-114458 “Investigation of TRP channel-mediated effects of hydrogen sulfide in animal models of acute and chronic arthritis”
(2017-2018) Richter Témapályázat RG-IPI-2016-TP10/042
“A TRPA1 receptor, mint potenciális gyógyszercélpont az Alzheimer-kór kezelésében”
(2017-2020) EFOP-3.6.2-16-2017-00006 LIVE LONGER „Modern orvostudományi diagnosztikus eljárások és terápiák fejlesztése transzlációs megközelítésben: a laboratóriumtól a betegágyig"
(2017-2020) STAY ALIVE GINOP-2.3.2-15-2016-00048 – “Excellence of R+D Strategic Centres: Improving the severity and lethality parameters of life-threatening diseases from a translational approach”
(2017-2020) NAP-2 “TRPA1 receptor as a potential drug target in neuroinflammation and neurodegenerative disorders”